一种治疗白血病的方法或有望治疗肝内胆管癌
利用小鼠模型进行研究后，研究人员发现，相比对照组而言，ATRA能使肿瘤尺寸缩小40%，ATRA能通过一种特定的分子来降低肿瘤的发生率，比如核视黄酸受体(nuclear retinoic acid receptors)，其是一类能控制特定蛋白存活或缺失的受体;最近有研究表明，ATRA能抑制一种名为PIN1的蛋白的表达和激活，而PIN1是肿瘤细胞中一种促癌基因和肿瘤抑制子的主要调节子。
相关研究结果表明，PIN1在胆管肿瘤患者的肝脏活检组织中含量很高，ATRA能帮助降低细胞和胆管癌动物模型机体中PIN1的丰度。最好的消息就是，ATRA对PIN1的效应或许对胆管附近的健康细胞并没有负面影响，这或许让研究人员看到了PIN1在诱发肿瘤上发挥的功能，以及ATRA的特殊抗肿瘤效应;此外研究人员还发现，一种名为JNK的特殊蛋白或许主要负责促进PIN1保持稳定并在癌细胞中积累，最终推动肿瘤的进展。
日本国立癌症研究中心东医院合作机构携康国际医疗了解到，研究人员正在研究是否使用ATRA或其他类似的疗法来抑制Pin1可以与目前的胆管癌治疗(如顺铂或吉西他滨)协同工作。当然，研究人员还需要在人体内进行临床试验。但由于全反式维甲酸安全且耐受性良好，研究人员正在对乳腺癌和胰腺癌患者进行临床试验。他们希望这项研究的结果能迅速进入胆管癌的临床试验。总之，我们的结果提示jnk-pin1调控轴可能是ICC生长的一个重要的功能决定因素，并且可以通过pin1抑制为jnk激活提供一个合理的治疗靶点。