患有遗传性神经纤维瘤病1型(NF1)的儿童会发展成脑和神经肿瘤。如果肿瘤发生在连接眼睛和大脑的视神经，孩子们可能会失明。 　　遗传性神经纤维瘤病1型(NF1)患者容易在神经系统组织中发生肿瘤。据出国看病服务机构携康国际了解，来自圣路易斯华盛顿大学医学院的一项新研究发现，这种肿瘤的发展和生长是由附近的非癌神经元和免疫细胞驱动的。这些发现为NF1患者提供了潜在的新治疗靶点。
　　圣路易斯华盛顿大学医学院的最新研究表明，这些脑肿瘤的生长是由附近的非癌神经元和免疫细胞驱动的，而靶向免疫细胞将减缓小鼠肿瘤的生长。这一发现发表在5月1日的《自然通讯》杂志上，为NF1患者的低级别脑肿瘤提供了新的潜在治疗方法。
　　为了更好地了解NF1人群中脑肿瘤生长和进展的驱动因素，Gutmann研究实验室的研究生、第一作者郭晓凡和他的同事研究了NF1突变和视神经胶质瘤的小鼠。研究小组先前发现，视神经胶质瘤中的肿瘤细胞散布着有助于肿瘤形成和生长的免疫细胞。但肿瘤附近还有另一种细胞类型：神经元。
　　研究人员怀疑神经元也可能促进肿瘤生长，他们检测了人类神经元细胞与干细胞分化的NF1突变。出国看病服务机构携康国际了解到，他们发现，这些神经元释放一种蛋白，激活T细胞，然后产生促进肿瘤细胞生长的蛋白质。结果与早期胶质瘤患者的资料一致。通过分析另外两个开放数据，研究人员发现肿瘤组织中CD8+T细胞较多的患者总体生存率相对较低。
　　研究人员说，破坏神经元、T细胞和肿瘤细胞之间的通讯可能会减缓肿瘤生长。在新的研究中，他们从患有视神经胶质瘤的老鼠身上移除T细胞，或者阻止它们进入大脑。在这两个病例中，研究人员发现，没有T细胞的情况下，视神经胶质瘤生长得更慢。
　　Gutmann说：“我们的研究揭示了神经元和免疫细胞如何相互作用以控制肿瘤生长，为癌症神经科学领域增加了新的见解“我们很高兴能够利用这些关键机制为儿童脑瘤制定新的治疗策略。”