滤泡性淋巴瘤(FL)是第二常见的非霍奇金淋巴瘤，是难治性B细胞疾病。然而，据日本看病中介携康国际医疗了解，在许多患者中由于本病不表现出任何症状，患者的寿命往往延长到10年以上。但在少数患者中，常发生恶性淋巴瘤的组织学改变和早期进展，细胞过早生长的风险远高于细胞快速生长的风险。 　　现在，在国际期刊PLoS-Medicine上发表的一项研究中，来自加拿大的研究人员调查了滤泡性淋巴瘤背后隐藏的组织转化和疾病进展的分子事件。结果表明，不同的进化轨迹和突变特征导致了两种不同的临床指标。
　　利用全基因组测序技术，研究人员分析了肿瘤组织的基因组序列，并与41例正常标本进行了比对，并根据临床指标对其进行了分类：（1）有组织学改变的患者;（2） 在治疗后2.5年内经历肿瘤进展的患者(没有组织学改变的证据);（3）在诊断后5年内，研究人员还对277名患者进行了研究，以调查能够驱动组织学转化和疾病早期进展的分散遗传事件。
　　研究人员说，与转化的发生相比，肿瘤倾向于以不同的方式进行早期进化。当在两个时间点评估突变并跟踪治疗进展时，构成大多数恶性肿瘤的细胞或克隆在诊断时将变得非常罕见。相反，对于早期进行性疾病，克隆结构与疾病复发的诊断时间相似，这可能表明，被诊断的肿瘤可能具有某些特征，可以产生对治疗的耐受性。研究人员在对大量群体进行研究后，也发现关键基因和生物过程可能直接关系到肿瘤的组织转化和进展。
　　相关研究结果为科学家开发新的预后分析方法和潜在的监测和治疗滤泡性淋巴瘤的策略提供了一定的研究依据和线索。