相关受体的酪氨酸激活基序（ITAM），也会被Scr家族酪氨酸激酶（Lyn）和脾酪氨酸激酶（Syk）磷酸化激活，激活的ITAM酪氨酸残基、反过来进一步激活Scr家族激酶（Lyn）、和脾酪氨酸激酶（Syk）。海外看病服务机构携康国际了解到，以此通过协同刺激分子CD19，产生正面反馈作用。
这些因素，还会降低后续BCR复合物的活化门槛，同时激活Bruton酪氨酸激酶（Btk）、PI3P、鸟嘌呤蛋白Vav、适应蛋白Grb2、B细胞链接蛋白（BLNK）等下游信号。海外看病服务机构携康国际了解到，在将BCR抗原信号放大的同时，亦可进一步向胞内下游传导。
目前，数个针对BCR复合物信号传导途径靶点的小分子激酶抑制剂，已经上市，部分在B细胞恶性疾病的治疗中，取得了鼓舞人心的结果。海外看病服务机构携康国际了解到，比如相关靶点抑制剂Lyn，就是属于非受体酪氨酸激酶抑制Src家族成员。
海外看病服务机构携康国际了解到，当其通过磷酸化后，能激活BCR复合物CD79a和CD79b肽链ITAM区，并在招募的下游信号PI3P、Syk等启动的同时，与CD19协同分子产生结合。这种条件下，可以降低后续BCR复合物激活门槛的方式，并扩大相关BCR信号路径。