出国看病领域发现通过配对末端测序，可以鉴定融合转录本，尽管取得了一些进展，但基于Sanger法的测序技术，需要数目庞大的插入片段，才能完整地覆盖整个基因组。出国看病服务机构获悉，由于相关情况特殊所以费用相对较高，也限制了其在癌症基因组大规模鉴定中的应用。
在过去的几年中，基于不同化学方法的测序平台，也已经发展成熟；而针对基因组大规模重测序的快速、准确、价廉的“新一代”测序技术，目前也已经出现。出国看病服务机构了解到，这些测序方法的目的是，对单个DNA分子同时测序及跟踪其反应变化。
重要的是，从肿瘤分离出的单个DNA分子进行的是平行测序，因此在异质性肿瘤样本中，检测到稀有改变的敏感性，可以通过改变测序分子的数目加以控制，例如增加测序覆盖度。出国看病领域认为，其平行测序方法大大降低了测序成本，同时显著增加了通量，在短时间内就能完成测序。
出国看病服务机构携康国际了解到，目前已经有对10亿碱基进行测序的仪器，而且其通量也进一步提高了，很明显新一代测序在大规模候选基因测序研究中，是一个具有诱惑力的选择。这些研究需要在测序之前对样本进行分离或富集，以获得目标基因组的相关区域，从而对其进行DNA捕获技术。