德克萨斯大学安德森癌症中心的研究人员发现了一种免疫抑制剂和靶向疗法，可以显著抑制DA损伤修复正常小鼠(DNAdamagerepair，DDR)的小细胞肺癌(Smallcelllungcarcinoma，SCLC)的生长，这意味着一种治疗这种恶性肿瘤的新方法。日本看病中介携康国际医疗了解到，最近发表在"CancerDiscovering"杂志上的这项研究表明，PARP抑制剂Orapani和其他DDR抑制剂可以迅速诱导免疫应答，从而使以前对免疫疗法不敏感的细胞对它们敏感。 　　胸/头和颈部肿瘤学副教授、这项研究的作者劳伦·阿韦雷特·拜尔斯博士(LaurenAverettByers)说，小细胞肺癌是最恶性的癌症之一，约占所有肺癌患者的15%，在美国每年新增30000例。晚期小细胞肺癌的标准治疗是化疗，但复发很常见，平均生存期只有12个月，但最近的免疫治疗和化疗结合已成为一种新标准，但只有少数患者能从新的组合中受益。
　　虽然免疫疗法已经颠覆了我们治疗肺癌的方法，但我们发现小细胞肺癌细胞可以快速有效地避开免疫系统，因此病人的应答率较低。‘"拜尔斯说。"我们也希望为我们的病人做更多的事情，我们认为还有很大的改进空间。
　　Byers曾发现，DDR通路在SCLC中被激活，抑制这些途径(如PARP和CHK 1抑制剂)可以有效地治疗小细胞肺癌动物模型。此外，DNA损伤程度越高，对免疫治疗的反应就越高。
　　因此，我们预测，如果我们结合PARP抑制剂或其他药物，可以造成DNA损伤与免疫治疗，我们可能会使免疫治疗更有反应。"结果发现，PARP或CHK 1抑制剂联合免疫治疗后，肿瘤明显缩小，部分小鼠甚至完全消失。"PARP抑制剂与免疫治疗联合应用可使小鼠肿瘤在一周内完全消失，因此无法进行进一步的分析，而联合使用CHK 1抑制剂可使60%的小鼠肿瘤完全消失。
　　研究人员发现DDR抑制剂激活了小鼠的免疫反应，从而增加了杀死肿瘤细胞的免疫细胞数量。这个过程由一种名为SING的途径控制，它通常负责检测病毒或细菌感染信号。在这项研究中，叮咬途径可以对DNA损伤作出反应，激活免疫系统，最终使SCLC细胞对免疫治疗更加敏感。
　　测试PARP抑制剂或者免疫疗法治疗SCLC的临床试验正在进行中。Byers及其同事希望在今年底启动临床实验研究这种联合疗法在人体的疗效，他们还希望这种疗法能在DNA损伤增加的其他癌症病人(如BRCA突变的乳腺癌以及卵巢癌病人)身上产生效果。