在细胞周围携带特殊信息的特定分子可能也能根据需要帮助调节我们身体的功能。一种叫做环磷酸腺苷(CAMP)的分子可以在细胞内自由运动，帮助管理身体的不同过程。令人难以置信的是，它似乎在正确的地点和时间对环境的变化做出了反应，那么究竟是如何做到这一点的呢?科学家们还不清楚，加州大学(University Of California)等机构的科学家几天前就解释了这一点，结果发表在国际期刊"细胞"(Cell)上。 　　研究人员苏珊泰勒教授说：“我们对研究cAMP对身体健康的影响非常感兴趣。在这项研究中，我们对荧光工具进行了改进，使它们能够将基因编辑技术CRISPR与生物传感器技术结合起来。荧光探针可以帮助研究人员以全新的方式观察细胞内部，并发现失控的cAMP可能导致罕见的肝癌--肝原纤维细胞癌(FLC，纤维板癌)。”研究人员解释说，cAMP和钙是人类细胞需要的两种重要的次级信号分子，它们的位点通常受到结合蛋白、激酶和支架的精心调节，从而形成一个信号分子群落。
　　研究人员认为，细胞通常由膜包裹的细胞器组成，膜具有特殊的功能，就好像它们是工厂的房间，比如细胞的能量工厂，线粒体。研究人员惊讶地发现，与cAMP结合的一种主要蛋白质可以通过类似于水中油滴形成的过程在细胞中形成无膜的细胞器。CAMP被动态地分离到这些膜的细胞器中，当这些结构被破坏时，cAMP会淹没这些细胞，导致细胞生长失控，进而导致肿瘤的发生。研究人员说，大多数FLC患者携带一种突变，其中重要的cAMP调节蛋白被添加到一个无关的蛋白质中。虽然研究人员知道这种杂交蛋白可以导致FLC肿瘤的形成，但他们不知道具体的分子机制。
　　据出国看病服务机构携康国际了解，在这项研究中，研究人员发现致癌融合蛋白干扰含有cAMP的无膜细胞器，导致cAMP淹没细胞，而失去形成这些无cAMP细胞器的正常肝细胞则呈现失控的细胞生长模式，这是癌症的迹象。"这项研究还揭示了FLC发生的特殊机制，以及失控的cAMP是如何引起癌症的。研究人员金章说，虽然它们只占细胞总体积的1%，但这些无膜细胞器吸收了99%的细胞组织，这些无cAMP的细胞器可以被FLC致癌融合蛋白完全干扰，从而帮助研究人员意外地发现其致癌作用的机